Při vývoji, výrobě i skladování léčiv vznikají nežádoucí vedlejší látky, známé jako nečistoty (impurities). Tyto nečistoty mohou ovlivnit bezpečnost i účinnost léčivého přípravku, a proto podléhají přísné kontrole a legislativně stanoveným limitům.

Farmaceutické standardy nečistot od společnosti Klivon představují vysoce čisté referenční standardy, resp. čisté látky určené pro přesnou analýzu léčiv, validaci metod a kontrolu kvality.